La drepanocitosis, también conocida como anemia de células falciformes, es una enfermedad genética hereditaria caracterizada por la producción de una forma anormal de hemoglobina llamada hemoglobina S (HbS). Esta alteración provoca que los glóbulos rojos adopten una forma de hoz o media luna, lo que reduce su flexibilidad y facilita su destrucción prematura. Como resultado, los pacientes presentan anemia hemolítica crónica, episodios de crisis vasooclusivas y un mayor riesgo de complicaciones graves como accidentes cerebrovasculares, infecciones y daño orgánico. La drepanocitosis es especialmente prevalente en poblaciones de ascendencia africana, mediterránea y del Medio Oriente, y su manejo implica un enfoque multidisciplinario para aliviar síntomas, prevenir complicaciones y mejorar la calidad de vida.